Pharmaceutical preformulation and formulation

Reacções pericíclicas - o terceiro tipo de mecanismo de reação orgânica, juntamente com as reações iônicas e radical - incluem alguns dos mais poderosos sinteticamente reações úteis, como a reação de Diels - Alder, 1,3 - cicloadição dipolar, a reação ene Alder, Claisen rearranjos, o rearranjo 2,3-Wittig, diimide redução, eliminação do sulfóxido e muitos outros. Essas reações são caracterizadas por terem estruturas de transição cíclico, e também ter características estereoquímicas altamente previsível. Cada químico orgânico deve ser capaz de reconhecer os vários tipos de reação pericíclicas e saber algo de seus mecanismos e os fatores que afetam o modo como eles funcionam em síntese orgânica. Este livro identifica as quatro classes principais de reação pericíclicas, e discute as principais características da classe mais importante, cicloadição - proporcionando um conhecimento prático, baseado em exemplos reais, do seu âmbito, os padrões de reatividade e estereoquímica. Em seguida, ele explica as principais características usando idéias baseadas na teoria de orbitais moleculares, mas (como no livro do companheiro por AJ Kirby em estereoeletrônica efeitos) sem a matemática. Apresenta a Woodward - Regras Hoffmann sob a forma de duas regras abrangente, uma para reações térmicas e seu oposto para as reações fotoquímicas. Estas regras são explicadas em detalhe e cuidadosamente ilustrado, de modo que você será capaz de prever o resultado estereoquímico de qualquer reação pericíclicas. Os capítulos restantes usar este referencial teórico para mostrar como funcionam as regras com as outras três classes de reações pericíclicas - Reacções electrocíclicas, rearranjos sigmatrópico e reações de transferência de grupo. Até o final do livro, você será capaz de reconhecer qualquer reação pericíclicas e prever com segurança se é permitido, e com o que estereoquímica, e você vai ter um conhecimento prático da gama de reações pericíclicas disponíveis para o químico orgânico sintético.